Наследственные причины гипотиреоза

Канадские ученые провели довольно любопытное научное исследование, в результате которого была выявлена еще одна возможная причина развития гипотиреоза.

До недавнего времени считалось, что причиной стойкого недостатка гормонов ЩЖ является нарушение ее функции, а также дефекты гипофиза. Однако ученые выяснили, что существуют наследственные причины гипотиреоза, которые встречаются у представителей обоих полов, но чаще всего у мужчин.

В Голландии специалистами была обнаружена семья, в которой у двух братьев наблюдалось увеличение ЩЖ и яичек. При помощи специального исследования было установлено, что причиной данного феномена является мутация в гене, который влияет на функцию гипофиза.

Другая группа исследователей обнаружила аналогичный случай, когда братья также страдали от гипотиреоза по причине мутации этого же гена. Данное открытие дало основание предполагать, что в развитии гипотиреоза помимо ранее известных причин определенную роль играют и генные изменения.

После получения вышеописанных результатов научная группа, проводившая исследование, начала поиск людей с подобными мутациями по всему миру. В результате были обнаружены еще несколько семей с различными мутационными изменениями гена IGSF1.

Лабораторные опыты на мышах показали, что при отключении этого гена в гипофизе ЩЖ получает меньше импульсов для синтеза гормонов, что является одной из причин развития гипотиреоза.

Симптомами заболевания являются мышечная слабость, постоянное ощущение усталости, увеличение веса. Если гипотиреоз не лечить, то возможно развитие целого ряда осложнений, которые могут нанести огромный вред здоровью пациента.

Возможно, что в скором времени пройдя простой тест на наличие мутационных изменений в одном из генов, человек сможет предотвратить развитие гипотиреоза и избежать серьезных последствий данного заболевания.